使用UV法應注意以下環節：
1 儀器的校正和檢定：
1．1 波長 由于溫度變化對機械部分的影響，儀器的波長經常會略有變動，因此除應定期對所用的儀器進行**校正檢定外，還應于測定前校正測定波長。
1．2 吸收度 吸收度的準確度可用重鉻酸鉀的硫酸溶液檢定。
1．3 狹縫寬度 選擇儀器的狹縫寬度，應以減小狹縫寬度時供試品的吸收度不再增加為準，對于《中國藥典》UV法測定的大部分品種，可以使用2nm縫寬，但對某些品種如青霉素鉀及鈉的吸收度檢查則需要1nm縫寬或更窄，否則其264nm的吸收度會偏低。
1．4 天平和玻璃儀器的檢定所用的容量儀器及分析天平應經過檢定，如有偏差應加上校正值。
1．5 吸收池配對 石英吸收池對紫外光亦有吸收，1 em的吸收池在波長220～270 nm的范圍內，以空氣作為100％，其透光率往往小于100％，同時每個吸收池不可能完全相同，故在每次測定前應做吸收池配對試驗。方法是取干燥潔凈的吸收池，均裝入測定用空白溶劑，以一只吸收池作空白，用測定時所用的波長測定其他吸收池的吸收度，*后選擇吸收*小的一只作為配對，測定并記錄下其它吸收池的吸收度，供試品液的實際吸收度應是與吸收池(有空白溶劑時)吸收度之差。為減少誤差，常用一個配對杯測定若干樣品(也減少計算麻煩)，但應注意換液時充分洗滌。
2 對溶劑的要求：由于溶劑與溶質分子間形成氫鍵、偶極化等的影響，可以使溶質吸收波長發生位移。通常極性溶劑比非極性溶劑的影響大，在選擇溶劑時應予以注意。測定供試品前，應先檢查所用的溶劑在測定供試品所用的波長附近是否有吸收峰，是否影響供試品測定。每次測定時應采用同一廠家、同一批號的試劑配制混合均勻的同一批溶劑。
3 檢驗： 3．1 溶液配制 稱量應按藥典規定進行。配制測定溶液時稀釋轉移次數應盡可能少，轉移稀釋時所取容積一般應不少于5mL。含量測定供試品應稱取2份，如為對照品比較法，對照品也應稱取2份。吸收系數檢查也應稱取供試品2份，平行操作。每份結果對平均值的偏差應在4-0.5％以內。作鑒別或檢查時可取樣品1份。
3．2 測定 除另有規定外，應在規定的吸收峰波長4-2 nm以內，再測試幾個點的吸收度，以核對供試品的吸收峰波長位置是否正確，除另有規定外，吸收峰***長應在該品種項下規定的波長4-1nm以內，否則應考慮該試樣的真偽、純度以及儀器波長的準確度。取吸收池時，手指拿毛玻璃面的兩側。樣品溶液的量以池體積的4／5為宜，使用揮發性溶液時應加蓋，透光面要用擦鏡紙由上而下擦拭干凈，檢視應無殘留溶劑，為防止溶劑揮發后溶質殘留在池子的透光面，可先用蘸有空白溶劑的擦鏡紙擦拭，然后再用干擦鏡紙拭凈。吸收池放人樣品室時應注意每次放入的方向相同。使用后用洗滌劑及水沖洗干凈，晾干防塵保存。吸收池如污染不易洗凈時可用發煙硫酸+硝酸(3：1 )混合液稍加浸泡后，洗凈備用。如用鉻酸鉀清潔液清洗時，吸收池不宜在清潔液中長時間浸泡，否則清潔液中的鉻酸鉀結晶會損壞吸收池的光學表面，并應充分用水沖洗，以防鉻酸鉀吸附于吸收池表面。