**控制二價啟動子的活性H3K4me3和抑制性H3K27me3組蛋白修飾對于正常發育非常重要，但其在癌癥中經常會受到破壞。近日，一篇發表在國際雜志Nature Cell Biology上題為“Targeting Menin disrupts the KMT2A/B and polycomb balance to paradoxically activate bivalent genes”的研究報告中，來自澳大利亞國立大學等機構的科學家們通過研究發現了一種名為Menin的特殊蛋白或會促進癌細胞中特定基因的異常失活。
癌癥的特征之一就是基因的正常調節被破壞，這就會導致癌細胞的外觀和行為與正常細胞不同，癌細胞能關閉特定的基因，并使其處于休眠狀態；而通過失活特定的**基因，某些癌癥就能躲避**系統的檢測，基本上就會變得不可見，這就會使得癌癥繼續生長并變得更具侵襲性。利用**療法來靶向作用Menin蛋白，研究人員就能失活這些基因，從而使得癌細胞再次顯現出來并促使**系統尋找并破壞癌細胞；相關研究結果有望幫助開發****瘤和肺癌的新型更為有效的療法。
研究者Mark Dawson教授說道，本文研究結果能幫助科學家們更多地學習細胞是如何發揮功能的，對于許多不同領域的研究具有非常重要的應用，因為研究者需要理解細胞是如何制定決策以及改變其行動方式的，從而就能幫助找到**癌癥的新方法。文章中，研究人員利用基因編輯技術從癌細胞中剔除了Menin蛋白，此前研究人員發現該蛋白能激活基因，然而，如今他們意外地發現，Menin蛋白的功能就是使得這些基因處于不活躍的休眠狀態。
這就意味著，通過剔除Menin蛋白就能開啟**基因，后者對于幫助**系統來檢測并殺滅癌細胞非常重要。重要的是，抑制Menin蛋白的特定**已經被開發出來，目前正在臨床試驗中對特定形式的白血病進行檢測。本文研究結果擴大了這些**的潛在臨床用途，如今研究人員已經表明，Menin抑制劑能與其它當前療法相結合來在實驗室中增強對**瘤和肺癌細胞的殺傷性作用。
研究者認為，這些**或許對于**其它類型的癌癥也有一定的用途。綜上，本文研究結果表明，Menin–KMT2A/B復合體組分的功能劃分揭示了能通過抑制Menin蛋白來被利用的新型**性機會。（生物谷Bioon.com）
