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      技術文章
      

      
    
      
        
      
            
      頭條資訊|245329-01-5|LRGILS-NH2參考用途
      
        
      
        
      
            
      
	頭條資訊|245329-01-5|LRGILS-NH2參考用途

      

      
	 

      

      
	1、產品物理參數：

      

      
	
		
      
			
				
      
					常用名
				
      
			      		
			
				
      
					LRGILS-NH2
				
      
			      		
			
				
      
					英文名
				
      
			      		
			
				
      
					PAR-2 (6-1) amide (mouse, rat) trifluoroacetate salt
				
      
			      		
		
      
		
      
			
				
      
					CAS號
				
      
			      		
			
				
      
					245329-01-5
				
      
			      		
			
				
      
					分子量
				
      
			      		
			
				
      
					656.81800
				
      
			      		
		
      
		
      
			
				
      
					密度
				
      
			      		
			
				
      
					無資料
				
      
			      		
			
				
      
					沸點
				
      
			      		
			
				
      
					無資料
				
      
			      		
		
      
		
      
			
				
      
					分子式
				
      
			      		
			
				
      
					C29H56N10O7
				
      
			      		
			
				
      
					熔點
				
      
			      		
			
				
      
					無資料
				
      
			      		
		
      
		
      
			
				
      
					閃點
				
      
			      		
			
				
      
					無資料
				
      
			      		
			
				
      
					 
				
      
			      		
			
				
      
					 
				
      
			      		
		
      
	      

      

      
	 

      

      
	LRGILS-NH2生物活性

      

      
	
		
      
			
				
      
					描述
				
      
			      		
			
				
      
					LRGILS-NH2 是一個反向序列蛋白酶激活受體-2 (PAR-2) 不活躍的，陰性對照。SLIGRL-NH2 則是 PAR-2 激活肽。
				
      
			      		
		
      
		
      
			
				
      
					相關類別
				
      
			      		
			
				
      
					研究領域 >> 其他
				
      
				
      
					信號通路 >> 其他 >> 其他
				
      
			      		
		
      
		
      
			
				
      
					參考文獻
				
      
			      		
			
				
      
					[1]. Nishikawa H, Kawai K, Tanaka M, et al. Protease-activated receptor-2 (PAR-2)-related peptides induce tear secretion in rats: involvement of PAR-2 and non-PAR-2 mechanisms. J Pharmacol Exp Ther. 2005;312(1):324-331.
				
      
			      		
		
      
	      

      
        
      
    
       

      


    
      

      

      
    




      


      
        
        
        
    
      
    		 	
      
		 		
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