2020年11月19日 訊 /生物谷BIOON/ --在白血病的**中，化學療法和放射療法之后的干細胞移植通常會引起嚴重的**炎癥反應，尤其是在皮膚或腸道中，因為這些所謂的“屏障”器官更容易受到影響。到目前為止，其原因尚不清楚。由MedUni維也納皮膚科的Georg Stary和Johanna Strobl領導的研究小組現已鑒定出一種**機制。該結果現已發表在《Science Translational Medicine》雜志上。
白血病是一種用于描述造血系統癌化的惡性**，其中白細胞前體不受控制地增殖。針對白血病的**中，化學療法和放射療法用于破壞異常細胞，然后通過正常干細胞移植來替代。在白血病中，健康骨髓干細胞或造血干細胞的移植通常是患者康復的**希望。
但是，維也納MedUni皮膚科醫生現已發現，內源性**系統中存在所謂的皮膚駐留性T細胞和非活性T細胞，它們在化學療法和放射療法的保護下完好無損，并在上皮細胞之間和下方繼續生存了十年，循環系統中的T細胞則被破壞殆盡。
“我們能夠證明在皮膚組織中存活的T細胞是干細胞移植后炎癥反應的原因。這些現象通常在頭100天之內發生，并可能導致從輕度濕疹到廣泛的纖維化，以及硬化。換句話說，內源性T細胞在干細胞移植后攻擊受體（宿主）。”
在某些情況下，供體T細胞進一步“支持”并因此加劇了該反應。用可的松**對移植后已經出現**抑制的患者造成了額外的負擔。該研究發現，在未發生移植物抗宿主病的患者中，**后殘留的組織駐留T細胞甚至被證明對受體有益，因為他們承擔了其在**防御和預防感染中的作用。
將來，該研究結果可能會導致新的**策略，該方法可通過預先操縱受體的非活性T細胞來幫助避免或至少*小化干細胞移植后**的和劇烈的炎癥反應。另外，對組織駐留T細胞進行針對性的調節可能有助于針對其他慢性炎性皮膚病，例如***或神經性皮炎的新**方法的開發。
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