2020年11月3日訊/生物谷BIOON/---為了使人獲得對**的**力，T細胞在與病原體接觸后必須發育成記憶細胞。到目前為止，人們普遍認為記憶T細胞數量首先取決于初始**反應的強度。慕尼黑工業大學（TUM）的一組研究人員現在對此提出了質疑。 病毒進入人體后，會被**系統的某些細胞吸收。他們將病毒運送到**結，在那里將其片段（稱為抗原）呈現給負責控制病毒感染的CD8 + T細胞。這些細胞中的每一個在表面上都帶有獨特的T細胞受體，可以識別某些抗原。但是，只有極少數的T細胞受體與給定病毒的抗原相匹配。為了使感染得到控制并*大程度地抵抗病毒，這幾種抗原特異性T細胞開始迅速分裂并發展為效應T細胞。它們會殺死感染了病毒的宿主細胞，一旦**感染，它們就會自行死亡。根據普遍接受的理論，這些短壽命的效應細胞中有一些會轉變成記憶性T細胞，并在生物體內長期存在。如果相同的病原體再次進入人體，則記憶T細胞已經存在，并且比**次接觸時更迅速，更有效地與入侵者作斗爭。 TUM醫學微生物學，**學和衛生學研究所Veit Buchholz博士說：“普遍的科學觀點認為，活化的T細胞首先成為效應細胞，然后才逐漸發展為記憶細胞。” “但是，在我們看來，情況并非如此。這意味著與病原體接觸后形成的效應細胞越多，記憶細胞就會越多。”但是，布赫霍爾茨和他的同事觀察到了不同的事件過程，現在將其結果發表在《Nature Immunology》雜志上。 **作者Simon Grassmann博士說：“我們研究了小鼠中單個激活的T細胞產生的抗病毒**反應，并使用單細胞命運圖譜追蹤了隨后的記憶細胞的譜系。” “基于這些實驗，我們能夠證明某些來自單個細胞的'T細胞家族'形成的'記憶'比其他細胞多1000倍。但是，這些長期占主導地位的T細胞家族對此貢獻不大。*初的**反應中，主要是由其他壽命較短的T細胞家族衍生的效應細胞所主導。” 因此，在單個細胞的水平上，很明顯，效應細胞和記憶細胞的發育在比以前認為的更早的階段分離：“已經在與病原體對抗的**周，我們看到了其轉錄組的主要差異。檢測到的T細胞家族”，也是該研究的**作者Lorenz Mihatsch說。 “通常，在這個時候，CD8 + T細胞富含有助于殺死被病毒感染的細胞的分子。但是，我們沒有發現在長期占主導地位的T細胞家族中這些溶細胞分子的跡象。相反，它們已經適應了專門用于早期階段的開發。” Veit Buchholz說，這些結果可能有助于改善未來的疫苗開發：“為了通過疫苗接種產生*佳的**反應，人體需要產生盡可能多的記憶細胞。為此，重要的是要有一個**的了解如何對單個T單元進行編程。”Buchholz的研究也可能有助于幫助人們更快地認識到新疫苗是否有效。 Buchholz說：“為了確定**應答的長期強度，在接種疫苗后的幾天內測量記憶先兆的數量可能會有所幫助。”
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